Anemia del recién nacido
Julio 2015
ANEMIA DEL RECIEN NACIDO
I.- Definición
Anemia se define como disminución anormal de masa eritrocitaria .
La concentración de hemoglobina refleja la masa eritrocitaria circulante .
A mayor EG è > Hb Fetal Hb Cordón RNPt = 11.7 (10- 13) RNT= 16.8 (14 –20 g/dL);
Hto y Hb: Curva de Gauss è - 2 SD = anemia + 2SD = Poliglobulia
Hb baja para rango normal para peso de nacimiento y edad postnatal è ANEMIA
Anemia del prematuro: Ver Link
Aquella asociada al recién nacido de pretérmino ( RNPreT) generalmente < 36 semanas y es típicamente normocítica, normocrómica e hiporregenerativa.
Su frecuencia es inversamente proporcional a la edad gestacional ( más importante en los < 32 semanas) y al peso de nacimiento ( el 95% de los RNMBPN reciben hemoderivados durante su hospitalización).
Se presenta a partir de la segunda semana de vida y es de etiología multifactorial.
En condiciones habituales, la hemoglobina (Hb) desciende a velocidad de 1 g / semana, entre las 2 y 8 semanas de vida extrauterina, siendo esta caída mayor a menor peso y edad gestacional al nacer.
II.- Niveles normales de hemoglobina
Tabla de edad gestacional y valores promedio de Hb y Hto |
||
Edad gestacional (sem) |
Hb (g/dl) |
Hto (%) |
< 23 |
12.0 ± 0.6 |
37.3 ± 2.3 |
24-25 |
19.4 ± 1.5 |
63.0 ± 4.0 |
26-27 |
19.0 ± 2.5 |
62.0 ± 8.0 |
28-29 |
19.3 ± 1.8 |
60.0 ± 7 |
30-31 |
19.1 ± 2.2 |
60.0 ± 8 |
32-33 |
18.5 ± 2.0 |
60.0 ± 12 |
34-35 |
19.6 ± 2.1 |
61.0 ± 7 |
36-37 |
19.2 ± 1.7 |
64.0 ± 7 |
> 37 |
19.4 ± 1.3 |
59.8 ± 7 |
Niveles normales de Hemoglobina en sangre de cordón |
||||
Semanas Gestación |
Eritrocitos (x 1012/l) |
Hemoglobina (g/dl) |
Hematocrito (%) |
Volumen Corpuscular medio |
18-21 |
2.85 ± 0.36 |
11.7 ± 1.3 |
37.3 ± 4.3 |
131.11 ± 10.97 |
22-25 |
3.09 ± 0.34 |
12.2 ± 1.6 |
38.6 ± 3.9 |
125.1 ± 7.84 |
26-29 |
3.46 ± 0.41 |
12.9 ± 1.4 |
40.9 ± 4.4 |
118.5 ± 7.96 |
> 36 |
4.7 ± 0.4 |
16.5 ± 1.5 |
51.0 ± 4.5 |
108 ± 5 |
Por tanto: Hemoglobina de cordón < 13 g/dl è Anemia RNT RNPt según EG. |
III.- Fisiología
Concentración Hb RNT y Pt sanos sufre cambios en primeras semanas de vida:
Nacimiento è sangre desde placenta a niño
Post Nacimiento Aumento transitorio Hb por paso compensatorio plasma a E Vascular.
Posteriormente Hb desciende gradualmente hasta niveles mínimos de :
Hb RN término : desciende fisiológicamente hasta 8 –12ª sem (hasta 9,4-11 grs/dl)
Hb RN de Pt : desciende fisiológicamente hasta 6 – 8ª sem ( 7-10 )
Mediana |
Límite Inferior Hb RNT |
Límites Inferior Hb RN Pt |
||
1000-1500 grs |
1500-2000 grs |
|||
15 días |
16,6 |
13,4 |
11,7 |
11,8 |
1 mes |
13,9 |
10,7 |
8,7 |
8,2 |
2 meses |
11,2 |
9,4 |
7,1 |
8,0 |
3 meses |
11,3 |
9,5 |
8,5 |
|
4 meses |
11.5 |
10 |
9.6 |
|
5 meses |
12 |
10.5 |
10.3 |
|
> 6 meses |
12.5 |
11 |
11.5 |
.
IV.- Clasificación de las anemias
Tipo |
Etiopatogenia |
Indice reticul. |
Frotis sanguíneo |
Forma |
|
Tamaño VCM |
Cromía CHCM |
||||
Hipoproliferativa |
Eritropoyetina baja |
< 2 |
N - normocítica |
N - normocrómica |
N |
Carencia de hierro |
< 2 |
¯ - Microcítica |
¯ - Hipocrómica |
Poiquilocitosis |
|
Daño medular |
< 2 |
N (Hay leucopenia y trombocitopenia) N |
N |
||
Alteración maduracional |
Déficit de maduración nuclear (Déficit B12 o ac.fólico) |
|
|
Normal ó ¯ |
Poiquilocitosis |
Macrocitosis - Anemia macrocítica |
|||||
Déficit de maduración citoplasmático (son déficits congénitos) |
< 2 |
¯ Microcitosis |
¯ Hipocromía |
Poiquilocitosis |
|
Hay eritropoyesis inefectiva (gran producción de GR sin aumento de reticulocitos) |
|||||
Regenerativa |
Respuesta normal a hemorragia |
> 3 |
Anisocitosis leve |
Normal | |
Anemia hemolítica |
> 3 |
Anisocitosis |
Normal |
Poiquilocitosis +++ |
|
Nota : Poiquilocitosis = (G.R de distintas formas) |
V.- Etiología
Pérdida sangre
Hemorragia oculta antes del nacimiento:
Fetomaterna ( amniocentesis traumática )
Intergemelar
Accidentes obstétricos, malformaciones placentarias y del cordón:
Ruptura cordón umbilical
Hematoma cordón o de placenta
Ruptura vasos anómalos: vasos aberrantes, inserción velamentosa.
Incisión placenta cesárea
Placenta Previa
Desprendimiento placentario
Hemorragia interna :
Intracraneal
Cefalohematoma gigante
Hematoma retroperitoneal
Ruptura hepática
Ruptura esplénica
Iatrogenia :
Muestras exámenes
Reposición inadecuada (Exsanguíneotransfusión)
Hemólisis :
Acortamiento de la vida media del glóbulo rojo del RN : Pt (60-80 días) versus 80-100 días en RNT.
La vida media del hematíe en el recién nacido de término (RNT) está reducida en un 20- 25% y hasta un 50% en el RNPreT.
Esto debido a menores niveles de ATP intracelular, de carnitina, menor actividad enzimática, mayor susceptibilidad a la oxidación lipídica y a fragmentación de la membrana.
Anemia Hemolítica:
Clasificación :
Isoinmunización Ver LINK
Defectos congénitos eritrocito
Defectos del metabolismo eritrocitario:
Deficiencia Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa :
eritrocito expuesto a daño oxidativo por radicales libres oxígeno.
G6PD es enzima antioxidante y si no está è daño oxidativo.
Deficiencia de piruvato quinasa
Anomalías de la membrana eritrocitaria (esferocitosis y eliptocitosis hereditarias)
Trastornos de la síntesis de hemoglobina : Hb = HbF (alfa 2, gamma 2)
Anomalías producción cadenas B (enf.drepanocítica, B-talasemia): no se manifiestan.
Anomalías producción cadenas alfa: alfa-talasemia (microcitosis)
Defectos adquiridos GR
Infecciones adquiridas (sepsis) o congénitas (rubéola,Herpes,Lúes)
Drogas
Deficiencia Vit E
Disminución producción eritrocitos:
Inadecuada producción eritroide por la falta de producción adecuada de Eritropoyetina (Epa) en respuesta a la hipoxia tisular.
Disminución de eritropoyesis se debería a menor producción EPO por haber desaparecido ambiente intrauterino hipóxico desde PaO2 45 a PaO2 95.
En el prematuro la eritropoyesis es extramedular, principalmente hepática y la producción de eritropoyetina es hepática, siendo los receptores de este último muy poco sensibles al estímulo de la hipoxia, produciendo una décima parte de la Epa y requiriendo estímulo más prolongado.
Disminución producción eritrocitos con menor recuento reticulocitos (RR).
RNT RR = 1.6- 6.2% Promedio = 5.1%
RNPt 6-10 % (Primer día) è RR baja hasta 1 % al 7 º día vida.
Cuando Hb disminuye hasta nivel tan bajo que limita aporte tisular O2 estimula EPO è se reanuda eritropoyesis medular : reticulocitosis , aumenta Hb , se requiere Fe .
Aplasia Médula Osea : infecciones, drogas, déficit nutricional, leucemia congénita, hipoplasia medular congénita.
Alteración de la producción de eritrocitos:
Sindrome de Diamond-Blackfan : anemia hipoplásica congénita.
Deficiencia de vitaminas ó minerales específicos:
Hierro
Acido Fólico
Vitamina E
Crecimiento rápido del niño, con incremento asociado volumen sanguíneo circulante è hemodilución resultante è nivel más bajo de Hb.
VI.- Clínica
Pobre ganancia ponderal
Apnea
Taquipnea
Hipoactividad, letargia
Palidez
Taquicardia
Soplo cardiaco
Acidosis láctica
VII.- Diagnóstico
Sospecha clínica
Anemia del Prematuro:
Extensión de sangre periférica normal
Bilirrubina sérica normal y test de Coombs directo ( - )
Hemograma:
Serie blanca y plaquetas normales
Hto y Hb < 2 DS con índices reticulocitarios normales, normocitica y normocrómica
Indice reticulocitario < 2, resultado de niveles de Epa bajos.
IR : (reticulocito x Hto) x K
45
K=1 |
Si Hto 41 - 50% |
K = 1.5 |
Si Hto 30 - 40% |
K=2 |
Si Hto 20 - 29% |
K= 2.5 |
Si Hto 10 - 19% |
Disminución concentración Hemoglobina
¯
Recuento de Reticulocitos
¯ ¯
Bajo Normal o elevado
Anemia hipoplásica ¯
congénita Test de Coombs
¯ ¯
Negativo Positivo è Anemia hemolítica inmune
¯ - ABO - Rh - Grupos menores (Kell)
V C M (107) ·
¯ ¯
- Hemorragia intrauterina crónica <== Bajo Normal o elevado
- Sindrome alfa-talasémico ¯
Extendido de sangre periférica
¯ ¯
Normal Anormal
¯ ¯ ¯
Pérdida de sangre Infección - Esferocitosis
· Muestras - Deficit G6PD
· Feto-materna - CIVD
· Intergemelar
· Hemorragia interna
VIII.- Tratamiento
Prevención :
Disminuir el número y volumen de sangre extraída lo que se relaciona con la edad gestacional baja y la gravedad de la enfermedad
Pinzamiento tardío del cordón umbilical ya que determina menor requerimiento de transfusiones ( además de menor incidencia de HIV y NEC).
Utilizar criterios transfusionales extrictos detallados a continuación.
Hemorragia tratar con sangre total ; alternativamente usar plasma, albúmina 5% , coloides sintéticos o SF seguidos de transfusión Concentrado de hematíes.
Transfusión sanguínea :
Hemotransfusión (sangre CMV negativa) depende de severidad síntomas, nivel Hb enfermedades concomitantes: DBP, EDS ( interfieren con entrega tisular O2) .
Indicación debe balancearse con riesgo infecciones (CMV, VIH , hepatitis B and C).
RNT asintomático Hb 10 g/dL puede ser observado v/s RNT sintomático con placenta previa , DPPNI o con enfermedad hemolítica severa el cual requiere transfusión inmediata.
RNPt con episodios repetidos apnea y bradicardia a pesar de cafeína y Hb < 10 è Glóbulos rojos
Niños EDS o DBP severa requieren niveles Hb 12-14 g/dL para mejorar el DO2.
Aumentar Hb : Transfundir concentrados hematíes (10-15 mL/kg) a velocidad de 2 – 3 mL/kg/hr.
2 ml/kg aumentan nivel Hb en 0.5 - 1 g/dL.
Indicaciones :
Criterio de transfusión restrictivo.
Avalado por estudios de Kirpalani et al, que considera la edad en días y los valores de Hematocrito según requieran o no soporte ventilatorio (definido como CPAP o VM).
Edad en días |
Muestra |
Con soporte respiratorio |
Sin soporte respiratorio |
1 a 7 días |
Hto capilar |
35% |
30% |
Hto central |
31% |
27% |
|
8 a 14 días |
Hto capilar |
30% |
26% |
Hto central |
27% |
23% |
|
≥ 15 |
Hto capilar |
26% |
22% |
Hto central |
23% |
20% |
Volumen a transfundir
Hto > 30% transfundir 15 cc/Kg de GR en 2 a 4 horas
Hto < 30% transfundir 20 cc/Kg de GR en 2 a 4 horas.
En prematuros < 1000 gramos, transfundir en 2 alícuotas, pasar la primera tranfusion en 2 - 4 horas y solicitar inmediatamente la segunda tranfusión a pasar en 2 - 4 horas.
Otras consideraciones
No usar furosemida post transfusión ya que no hay evidencia científica que avale su uso y podría tener efectos deletéreos en prematuros de muy bajo peso de nacimiento, debido a la estimulación de la liberación de prostaglandinas que favorecen el ductus permeable.
El criterio liberal de tranfusión se ha asociado en algunos reportes con peor outcome neurológico, motivo por el cual se debe usar el criterio restrictivo hasta que la evidencia científica avale lo contrario.
Eritropoyetina recombinante:
No está recomendada como terapia estándar ya que no reduce significativamente el número de tranfusiones.
Su uso precoz en prematuros de muy bajo peso de nacimiento ( la primera semana de vida) aumenta el riesgo de retinopatía.
1.- Transfusión de sangre completa :
Debe preferirse el uso de sangre reconstituida en lugar de sangre completa.
Indicaciones de Neonatología:
Exanguíneotransfusión en Neonatos
Corrección de hemorragia activa aguda con pérdida de volemia 50%
Goteo y duración de transfusión: 60 gotas/min. pasar en 2 - 2.5 horas.
2.- Transfusión de concentrados eritrocitarios en Recién nacido
Se transfunde con Hto. ≤ 40%, ó Hb. ≤ 13g/dl. si Neonato está críticamente enfermo :
Enfermedad pulmonar severa: PMVA > 10 cm. H20 y Fi02 > 0.35
Enfermedad cardiaca grave: cianosis o insuficiencia cardiaca congestiva.
Sepsis grave
Sangramiento activo.
Se transfunde con Hto. ≤ 35%, ó Hb. ≤ 12 g/dl, si Neonato tiene:
Requerimiento de Oxígeno mayor a 35% o flujo > ¼ por cánula nasal (Insuficiencia respiratoria severa, Insuficiencia cardiaca; Cardiopatía cianótica).
Ventilación Mecánica con presión media vía aérea (PMVA) 6 - 10 cm. H20.
Frecuencia cardíaca mayor a 180 x’ y/o frecuencia respiratoria mayor de 80 x’ mantenida durante 24 hrs.
Apnea: (9 episodios en 12 horas en pacientes no tratados ó 2 episodios de apnea en 24 horas).
Incremento ponderal menor a 10 grs./día, al menos durante 4 días, recibiendo un ingreso calórico diario de 100 cals./Kg./día o más.
En período preoperatorio, por requerimiento quirúrgico.
Ductus sintomático.
Displasia broncopulmonar.
Cardiopatía congénita cianótica.
Septicemia con compromiso hemodinámico.
RN con hematocrito igual o menor de 30% (Hb. < 10 grs.%):
Distress Respiratorio y Enfermedad pulmonar crónica moderada: con CPAP ó Ventilación Mecánica a PMVA < 6 cm. H2O ó respiración espontánea con FiO2 0.25 - 0.35 (incluyendo necesidad intermitente) flujo 1 /8 a ¼ por cánula nasal.
Enfermedad cardíaca moderada (Ductus arterioso persistente)
Si se requiere cirugía mayor
Si presenta episodios significativos de apnea y bradicardia (>9 episodios en 12 hrs. ó 2 episodios en 24 hrs. que requieren de ventilación con ambú) a pesar de terapia con metilxantinas.
Taquicardia > 180 x min. ó Frecuencia respiratoria > 8O x min. por más de 24 hrs.
Si se observa ganancia de peso < 10 grs./ día por 4 días, recibiendo > 100 Kcal/kg/día.
Si se someterá a cirugía.
Se transfunde con Hto. ≤ 25% ó Hb. ≤ 8 g/dl si hay manifestaciones clínicas de anemia:
Apnea recurrente: Apnea/Bradicardia (9 episodios en 12 hrs. ó 2 episodios en 24 hrs. que requieren maniobras).
Taquicardia, taquipnea: FC >180 por minuto o FR > 80 por minuto mantenidas por 24 horas.
Dificultad para alimentarse y pobre incremento de peso: Si incremento de peso es menor a 10 grs./día en 4 días recibiendo 100 cal/kg./día.
RN letárgico.
RN con Hematocrito igual o menor a 20% (Hb. < de 7 gr. %)
Si está asintomático, pero con reticulocitos bajos (< 100.000) ó < 3%.
No transfundir :
Sólo para reponer sangre extraída para exámenes de laboratorio.
Sólo por un Hto. bajo.
Recomendaciones:
Volumen transfusional: 20 cc/Kg. peso en 1 alícuota. (para evitar múltiples donantes y optimizar el volumen de transfusión)
Rendimiento: Eleva el hematocrito entre 6% y 10% y la hemoglobina entre 2 a 3 g/dl medido a las 24 horas.
En neonatos con muy bajo peso de nacimiento usar Sistema Multipack para disminuir el riesgo de incompatibilidad por exposición a donantes diferentes. Se sugiere utilizar filtro para las transfusiones de los RN prematuros, para evitar el riesgo de infecciones.
En caso de sospecha de sobrecarga de volumen, se recomienda Furosemida posttransfusión (1 mg/Kg. por vía EV).