Hemopfilia
Junio 2011
Hemofilia
Dra María Inés Lagos
Hemofilia
Enf. recesiva ligada al cromosoma X
Hemofilia A : déficit factor VIII
Hemofilia B : déficit F IX
Clasificación: grave < 1%, moderada : 1-5%, leve >5%
Clínica : hemorragia musculoesqueletica
Sobrevida:
Siglo XX: < 30 años
1970-1980: > 60 años
1980: < por SIDA , 2000 : similar a población N
Prevalencia
En Chile hay 1300 hemofílicos
HA : 88%
HB : 12%
Puerto Montt :
9 pctes
4 profilaxis primaria
2 profilaxis secundaria
3 rescate
Hemofilia neonatal
RN mayoría hemorragias son adquiridas
Clínica : cefalohematoma, hgia por punción o vacunas, HIC ,antec. Familiares
Sospecha:
Hombre :
Muestra cordon TTPK y F VIII y F IX
Vit K oral
BCG subcutánea
Eco cerebral seriada
Tratamiento
Profilaxis :
Primaria :
2 años,1° hemartrosis
Dosis: 10-20 U/kg semanal, bisemanal, trisemanal
Secundaria :
Despues de 2° hemartrosis
Rescate :
General: mínima dosis y corto tiempo
HIC: tto. Inmediato, antes de TAC
Psoas: eco, RNM, dosis altas
Hematuria: hidratación, no espercil
Factores plasmáticos
Múltiples donantes
Inactivación viral
Factores recombinantes
In vitro
Países desarrollados usan profilaxis primaria
Inhibidores en Hemofilia
Son anticuerpos contra FVIII o IX
Tto:inmunotolerancia :
Dosis altas de factor
Agentes bypaseantes
Factores de riesgo: (pobreza nos protegió)
Dosis muy altas >50 u/kg
> 5 días de terapia
Terapia + cirugía o infecciones
Factor VII
Novoseven
Agente bypaseante
Activa directamente la trombina y plaquetas ,luego FXIII, y activa la fibrina en fibrinogeno.
Dosis : 90-120ug/kg cada 2-3 hrs
Complejo protrombinico activado
FEIBA
Activa el F V y ahí activa ptb en trombina, y activa fibrinogeno en fibrina
Activa las plaquetas
Dosis: 50-100U/kg cada 8 hrs
Paciente que sangra
Causas de hemorragias mucocutáneas en PUC :
Severa a leve :
Hemofilia
Enf. Glanzman (calidad de plaquetas)
Enf von willenbrand
Déficit función plaquetaria
Causa desconocida (50%)
Tratamiento :
Desmopresina ev
Espercil ev
FVIII pl (VW) + F IX
FVII
PFC (plasma fresco congelado)
plaquetas
Cirugía en paciente hemofílico
Espercil :
50mgr/kg/dia en SF infusion por 7 dias
Adulto 3gr en 500cc SF
Factor VIII :
50U/kg inicio cirugia
1° dia: luego 40U/kg/dosis c/8 hrs
2° dia: 30U/kg/dosis c/8 horas
3 al 7° dia: 30U/kg/dosis c/12 hrs
7 al 14°dia: 20U/kg/dosis c/24hrs
Profilaxis
Objetivo :
Prevenir artropatia
Prevenir riesgo de hemorragias con riesgo vital (HIC)
Disminuir hospitalizaciones
Disminuir ausentismo escolar
Disminuir inhibidores
Clasificación :
Profilaxis 1° A : después de 1° hemartros ,< 2 años
Profilaxis 1° B : sin hemartros , < 2 años
Profilaxis 2° A : despues de 2 o mas hemartros
Profilaxis 2° B : tratamiento irregular intermitente o precirugias.
Dosis :
NEJM 2007
J thromb Hemostasia 2011
15 a 25 U por kilo 1 vez a la semana y subir según evolución hasta 3 veces a semana.
Casos vida media factor es corta , usar dia por medio.
Suspender :
Fiebre
Alejado de vacunas (3 dias)
Evitar su uso,ya que cuando sistema inmune esta estimulado, es mas probable que reconozca como extraño al factor que se administra. Aparecen los inhibidores.
Embarazo y coagulopatía
Aumentan Factores de Coagulación :
VIII ,VW , Fibrinógeno, VII, X, XII, Dímero D
Disminuyen Factores de Coagulacion:
PC , XIII, Plaquetas, fibrinolisis
“Estado protrombótico"
Hemorragia postparto
Inercia uterina
Placentas adheridas
Trauma
Alt coagulacion:
VW
DEF. VII , XIII
Portadora Hemofilia
Embarazo
Ideal : parto vaginal
Evitar anestesia regional ( si : nivel factor > 50%)
Chequear nivel de factor semana 28 y 34 semanas
?Factor < 60% dar factor en parto y :
PV: 3 días
Cesarea: 5 días
Hemorragia postparto
ESPERCIL:
3 gr/500cc SF en 24 hrs
DESMOPRESINA:
0,3ug/kg , no en preeclampsia
FACTOR VIII+VW, IX
CRIOPP: VIII, XIII, VW, FIFRINOGENO (0,25 gr x 1 U)
1U/10kg
PFC: VIII,XIII,VW,VII,IX,X,V,FIBRINOGENO(1gr x 1UP)
20ml/kg y luego 5ml/kg c/12 hrs
FACTOR VII , concentrado PTB
R. Nacido y coágulopatía
Parto vaginal, si condiciones obstetricas lo permiten.
Exámenes de sangre de CORDON
NO inyeccion IM, vit K oral
NO cirugía (circuncisión)
Eco cerebral: descartar HIC
Vacuna subcutánea