Diarrea aguda disentérica
Octubre 2015
DIARREA DISENTERICA EN NIÑOS
Dra. Gabriela Klapp S.
Se define como diarrea de tipo inflamatoria aquella que se caracteriza por la presencia de deposiciones frecuentes con mucus, pus y sangre. De volumen escaso a moderado y que generalmente se acompañan de tenesmo, fiebre y/o dolor abdominal intenso.
La presencia de heces con sangre no siempre es sinónimo de disentería, deben considerarse los diagnósticos diferenciales como: fisura anal, divertículo de Meckel, invaginación intestinal, alergia a la proteína de leche de vaca, enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y otros, aunque siempre se debe descartar etiología infecciosa como primera posibilidad.
La vía de contagio es fecal-oral sea por agua o alimentos contaminados.
Agentes de disentería infecciosa
I.- Escherichia coli diarreogénicas con disentería posible:
E. coli enteroagregante (ECEA): diarrea acuosa, aguda o prolongada, ocasionalmente con sangre.
E. coli enteroinvasora (ECEI): Es común que curse con fiebre. El humano es el único reservorio. La diarrea puede ser secretora o disentérica, similar a Shigella.
E. coli enterohemorrágica (ECEH):
Son las únicas únicas E. coli de carácter zoonótico.
Son productoras de toxina Shiga (también denominada verotoxina), el prototipo es E. coli O157:H7; período de incubación: 3 a 4 días.
Causa diarrea con o sin sangre, colitis hemorrágica, síndrome hemolítico urémico (SHU).
Generalmente de curso afebril.
Reservorio: ganado bovino, ovejas, cabras.
Fuentes infectantes: carne cruda, lácteos no pasteurizados, aguas contaminadas. Su notificación es obligatoria.
Su complicación grave y extradigestiva es el SHU: definido como anemia hemolítica microangiopática + trombocitopenia + insuficiencia renal aguda.
Es complicación que ocurre hasta en un 15% de las infecciones por E. coli O157:H7 y generalmente se presenta durante las 2 semanas post diarrea.
II.- Campylobacter jejuni:
Constituye una zoonosis. La infección asintomática es común en los países en desarrollo, donde las tasas más elevadas de aislamiento se encuentran en los niños ≤ 2 años. La infección se acompaña de diarrea acuosa y en ocasiones disentería. Se transmite a través de carne de aves, leche no pasteurizada o aguas contaminadas. Reservorio: aves de corral, cerdos.
III.- Shigella:
S. sonnei y flexneri son agentes endémicos en muchos países en desarrollo. Infrecuente en países desarrollados.
S. dysenteriae tipo I: Es la especie más virulenta. Es el único serotipo que produce la Shiga toxina, igual que ECEH. Puede causar brotes epidémicos. Más común en pre escolares y escolares versus lactantes.
IV.- Salmonella:
Salmonella enteritidis es uno de los agentes más frecuentes de diarrea bacteriana en Chile. En la salmonellosis no tifoidea hay un rápido inicio del cuadro clínico: náuseas, vómitos, fiebre en el 70%, diarrea acuosa o disentérica. Ocurre bacteremia en 1-5% de los casos, fundamentalmente lactantes. Se transmite a través de huevos, carne de aves, leche no pasteurizada. Reservorio: aves de corral.
V.- Clostridium difficile:
Agente emergente a nivel mundial. Se asocia a diarrea secundaria a antibióticos, especialmente fluoroquinolonas, clindamicima, penicilinas y cefalosporinas de amplio espectro. Actualmente también se presenta en población pediátrica de bajo riesgo. Es uno de los principales agentes oportunistas en pacientes de riesgo como portadores de EII, inmunosupresión, patología oncológica u hospitalización reciente. La transmisión es persona a persona y vía fomites. Síntomas: 1 día a 10 semanas tras la exposición.
VI.- Yersinia enterocolítica:
Es un agente de baja frecuencia en países en desarrollo. Ocasiona cuadros de dolor abdominal similar a apendicitis aguda, diarrea, en ocasiones disentérica. El cuadro clínico puede durar hasta 3 semanas. Es una zoonosis. Se transmite vía carne de cerdo, leche y aguas contaminadas.
Tabla 1 Características clínicas según agente
Patógeno |
Fiebre |
Dolor abdominal |
Vómito Náusea |
Heces con sangre |
Shigella |
++ > 39°C |
++ |
++ |
+ |
Salmonella |
++ |
++ |
+ |
+ |
C. jejuni |
++ |
++ |
+ |
+ |
Yersinia |
++ |
++ |
+ |
+ |
C. difficile |
+ |
+ |
- |
+ |
ECEH (incluye a O157:H7) |
0 |
++ Al defecar |
+ |
++ |
E. histolytica |
+ |
+ |
+/- |
+/- |
(++): clave, (+):común , (+/-):variable, (-):no común, (0):atípico |
Diagnóstico etiológico en disentería.
El estudio incluye:
Coprocultivo corriente: Mac Conkey y agar SS. Para Salmonella, Shigella y Yersinia. Esta última requiere 48 horas de incubación. La mayoría de los laboratorios clínicos no pueden determinar factores de virulencia de las distintas cepas de E. coli diarreogénicas con excepción de E. coli O157:H7.
Coprocultivo especial: Siempre solicitar determinación de E. coli O157:H7, requiere medio selectivo: agar Mac Conkey con sorbitol. Se puede confirmar la presencia de toxina Shiga 1 y 2 mediante PCR o ELISA en laboratorio de referencia. En casos seleccionados solicitar medio selectivo para Yersinia (agar CNI) y/o Campylobacter.
*Utilizar medio de transporte Cary Blair previo envío de la muestra al laboratorio (permite no refrigerar hasta 48-72 horas).
Solicitar Tinción de Hucker para Campylobacter.
Toxina A+B: (ELISA) o por PCR (más sensible) para descartar Clostridium difficile, exista o no el antecedente de antibióticos recientes. Solicitar sólo en > de 1 año (70% de los niños < de 1 año asintomáticos, están colonizados).
Descartar Entamoeba histolytica según epidemiología local. En Chile ha disminuido significativamente su prevalencia.
* Solicitar examen de heces al fresco y seríado. Técnica de ELISA para coproantígeno. * Rev Chil Infect 2010; 27 (4): 336-340.
Hemocultivo: recomendado en lactantes < de 1 año, e inmunocomprometidos. Leucocitos fecales: escaso valor predictivo. Sensibilidad: 40%, especificidad: 78% para diarrea bacteriana.
Proteína C reactiva (PCR): no se recomienda su uso rutinario. PCR en rango normal no descarta diarrea de etiología bacteriana.
Marcadores fecales de inflamación (Calprotectina/Lactoferrina): uso rutinario no recomendado para diferenciar etiología bacteriana/viral.
Colonoscopía: De indicación excepcional y sólo tras evaluación por gastroenterólogo para establecer diagnóstico diferencial con EII.
Tratamiento:
Medidas generales
Procurar adecuada higiene (lavado de manos) y medidas de aislamiento (de contacto).
Frente a E. coli O157:H7 confirmada, no utilizar piscinas o aguas recreacionales hasta pasadas 2 semanas luego de finalizado el cuadro diarreico.
Asegurar normal hidratación y balance de electrolitos según manejo médico habitual de diarrea aguda.
No utilizar agentes antiespasmódicos en diarrea disentérica (aumenta gravedad y complicaciones).
Hospitalización:
Está indicada en toda diarrea que se presenta y evoluciona con shock, deshidratación severa (> 9% de peso), signos neurológicos (letargia, convulsión), vómito bilioso o intratable, fracaso de hidratación oral, diarrea disentérica intensa, sangrado abundante.
Una alta sospecha o confirmación de E. coli 0157:H7 obliga a un manejo más agresivo con fluidos cristaloides isotónicos para asegurar una hidratación óptima y precoz lo que puede evitar la evolución hacia un SHU severo.
Antibióticos
Diarrea disentérica: La mayoría se resuelve en forma espontánea, no requiere uso rutinario de antibióticos.
Su uso está avalado sólo bajo ciertas circunstancias clínicas y/o agentes patógenos definidos.
E. coli O157:H7: debido a los estudios que sugieren un aumento de frecuencia de SHU con el uso de antibióticos sumado a que no existe beneficio clínico al indicarlos, la recomendación por expertos es: NO utilizar antibióticos para este patógeno.
Tabla 2 Indicaciones uso de antibióticos
Agente Infeccioso |
Indicación antibiótico |
Antibiótico de elección |
Alternativa |
Shigella spp |
Sospecha clínica o agente confirmado . Antibiótico acorta cuadro clínico, excreción fecal y evita complicaciones . Considerar susceptibilidad local |
-Azitromicina vo. 12mg/kg/d por 1 día + 6mg/kg, días 2 - 5 -Ceftriaxona ev. 50-100 mg/kg/d por 2-5 días |
Ciprofloxacino vo. 20-30mg/kg/d por 3 días (OMS) |
Salmonella spp (no tífica) |
Sólo en pacientes de alto riesgo para evitar bacteremia: < 3meses Asplenia Tratamiento inmunosupresor EII Disentería |
Ceftriaxona ev. 50-100 mg/kg/d . Su uso indiscriminado: portación crónica y prolonga su excreción fecal |
Ciprofloxacino vo. 20-30 mg/kg/d |
Campylobacter |
Sólo en: Disentería severa . P a c i e n t e hospitalizado Efectivo si inicio de antibiótico es durante primeros días de la diarrea |
Azitromicina vo. 10 mg/kg/d por 3 días |
Ciprofloxacino vo. 20-30 mg/kg/d . Resistencia en Chile: 32,4% * |
Clostridium difficile |
D i s c o n t i n u a r antibiótico en uso; Evitar IBP y antiespasmódicos ; Tratar si: clínica es moderada a severa |
Metronidazol vo. 30 mg/kg/d por 10-14 días . Vía ev. logra concentraciones similares en colon a la vo. |
Vancomicina vo, 40 mg/kg/d . En cuadros graves o cepas resistentes . Usar ev por vo. |
Entamoeba histolytica |
Antibiótico acelera su curación |
Metronidazol vo. 30 mg/kg/d por 5-10 días |
|
*Rev Chil Infect 2009; 26 (6): 511-514 |
REFERENCIAS
Farthing M, Salam MA, Lindberg G et al. World Gastroenterology Organization. Acute diarrhea in adults and children: a global perspective J Clin Gastroenterol 2013; 47 (1):12-20. También en Guía Práctica de la OMG. 2012: www.worldgastroenterology.org/assets/export/userfiles/2012 Acute Diarrhea SP.pdf
Makvana S, Krilov LR. Escherichia coli Infections Pediatrics in Review 2015; 36 (4): 167-171
Guarino A, Ashkenazi Sh, et al. European Society for Pediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition/European Society for Pediatric Infectious Diseases. Evidence Based Guidelines for the Management of Acute Gastroenteritis in Children in Europe: Update 2014. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2014; 59 (1):132-152
Holtz L, Neil MA, Tarr PI. Acute bloody diarrea: a medical emergency for patients of all ages Gastroenterology 2009; 136: 1887-1898
Page AV, Liles WC. Enterohemorrhagic Escherichia coli infections and the Hemolytic Uremic Syndrome. Med Clin N Am 2013; 97:681-695
Pérez M, Hurtado AI, Couto I, et al. Abordaje multidisciplinario de la infección por Clostridium difficile Rev Chilena Infectol 2013; 30 (2):165-185